肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在晋中已诊断肿瘤，想寻找更多靶向药或化疗药选择。
- 如果传统组织活检在晋中获取困难或风险较高，希望有补充信息。
- 晋中的治疗后朋友，希望监控体内微小残留病灶或复发迹象。
- 在晋中考虑参与新药临床试验前，需要一份基因变异信息报告。
- 若在晋中发现肿瘤标志物异常，希望进行更深入的分子层面探查。
- 晋中的家属希望为亲人了解更全面的治疗可能性时。
这个检测能查出什么？
这项检查好比对血液进行一次高精度的‘基因巡逻’，寻找从肿瘤组织释放到血液中的微量DNA碎片（ctDNA）。它能分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否存在特定的突变。这些信息主要能为您带来两个方面的参考：一是看看是否有已上市的靶向药物或正在临床试验中的新药可能与您的情况匹配；二是可以了解一些与化疗敏感性或耐药性相关的基因状态。它还能评估微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因，这些信息对某些免疫治疗或靶向治疗有提示意义。需要注意的是，这是一项辅助性检查，结果解读需要结合您的具体情况；同时，如果血液中ctDNA含量极低，可能存在检测不到的风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血，通常抽取10毫升左右，就像一次普通的血液检查。您无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在晋中的合作服务机构完成采样，如果地理位置不便，部分机构也支持在专业人员指导下采样后，使用专用常温运输盒邮寄样本。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，有严格的质控流程，对于血液中含量达到可检测水平的基因变异，其准确性是可靠的。抽血检查本身是成熟安全的。作为一项血液检测，它无法完全替代传统的肿瘤组织病理检查，后者仍是诊断的‘金标准’。如果检测结果未发现明确的可干预变异，或检测到的变异意义不明确，都可能需要结合更多信息或与专业顾问深入沟通来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 抽血前无需特殊准备，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保采样时使用检测机构提供的专用采血管和运输盒。
- 邮寄样本前，请仔细核对样本信息填写无误，并尽快寄出。
- 报告结果为专业医学信息解读，建议与您的主治医生或顾问共同讨论。
- 报告结果需结合您的具体健康状况综合判断，不能作为唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息档案。
- 如对流程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
我是主治医生推荐来做术后复查的，最担心样本在运输途中出问题或搞混。看到快递单上只有样本编号，没有我的名字和疾病信息，而且有实时温控跟踪，一下就放心了。隐私保护真的做到了每一个环节。
机构回复
您观察得非常仔细！样本的匿名化处理与全程冷链监控，正是我们保障样本安全与个人信息安全的关键措施。感谢您对我们精细化流程的肯定，我们会坚持在每个细节上落实隐私保护。
整体不错，检测也帮到了忙。就是价格要是能再低点，或者分期付款选择多一点就好了，对于普通家庭一次拿出一万多现金压力不小。报告专业性很强，但有些术语对普通人来说像天书，希望能有个更简明的患者版本摘要。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。关于支付方式的优化，我们正在积极商讨更多方案。同时，我们将持续优化报告的可读性，考虑增加更简明的摘要部分，让信息获取更便捷。
流程体验很好，尤其是售后跟进。客服不是那种机械的问候，而是真的了解了我家患者的病情阶段后，每次沟通都很有针对性。比如，在化疗期间提醒我们注意血常规指标与基因检测结果的关联；在稳定期，又提醒监测的重要性。感觉像多了一个专业的疾病管理助手。
机构回复
您的比喻让我们倍感鼓舞。我们致力于提供贯穿不同治疗阶段的、有温度的专业支持。客服团队均受过基础医学培训，以便进行更有效的沟通。很高兴能成为您信赖的助手，我们将继续努力。
因为要监测肺癌靶向药效果，这是我第三次来抽血了。护士居然还记得我的名字，问我最近咳嗽好点没。这种延续性的关怀让我感觉不是冷冰冰的检测，而是被记住、被关心。抽血技术也一如既往的稳。
机构回复
很高兴能给老用户带来熟悉的温暖！我们鼓励采样人员与用户建立良好的沟通，尤其是需要长期监测的病友。这份记住是相互的，感谢您一直以来的信任。
专业度是够的，但感觉整个流程有点‘高冷’，每一步都按部就班，少了点人情味。比如等待时如果工作人员能主动问一句是否需要喝水或稍作讲解，体验会更好。
机构回复
感谢您指出这一点。在确保专业流程的同时，注入更多主动、温暖的服务细节是我们的改进方向。我们会加强团队培训，在严谨中增添更多人文关怀。再次感谢！
作为淋巴瘤患者，治疗选择比较复杂。这次检测报告不仅列出了突变，还把相关的临床试验信息、药物研发进展都做了附录。和遗传咨询师通电话时，他结合我的分型，重点分析了报告里两个有潜在临床价值的突变，告诉我目前国内外有哪些在研新药可能有关联。感觉不仅仅是出了一份报告，更是打开了一扇了解前沿治疗的窗户。
机构回复
谢谢您的高度评价。我们致力于提供不仅仅是检测结果，更是与结果相关的、有价值的延伸信息，希望能为像您这样积极寻求更多治疗可能的患者，提供多一种视角和希望。
因为家族里有好几位癌症患者，自己一直很焦虑。狠狠心花一万多做了这个120基因的筛查，想查个彻底。等待报告那两周挺煎熬的。好在结果良好，算是排除了很多常见遗传风险。虽然贵，但想到如果真查出来问题能早干预，这钱可能就是救命钱了，心态就平衡了。
机构回复
感谢您分享自己的心路历程。为健康投资是明智的选择，尤其对于有家族史的人群。恭喜您获得理想的筛查结果，希望这份报告能带给您长久的安心。
为了术后监测来做的。最喜欢他们资料册的设计，纸张厚实，排版清晰，关键信息突出，连同报告一起给我，感觉不是随便印的，是花了心思的，很有质感。
机构回复
很高兴我们的用心能被您感受到。我们重视每一个触点的用户体验，包括纸质材料的专业设计与易读性，希望它成为您值得信赖的健康档案一部分。
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